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據外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）今天對菲莫國際（PMI）的申請開啟了公眾意見征詢期，該申請尋求授權銷售

電子煙驚雷不斷。9月9日，美國食品藥品監督管理局（FDA）公布了2020年9月9日前提交的部分電子煙產品申請檢討結果。據該報告，在煙草產品預

;FDA）在監管電子煙產品方面的作用。據一份新聞稿稱，在他的發言中，德賓抨擊了FDA過去幾年煙草監管的缺陷，并敦促該機構糾正其失誤，并將

美國食品和藥物管理局FDA發布了“進口警報98-06”，規定監管機構將在邊境扣留未經銷售許可的電子煙等新型煙草產品。受影響的公司將包括該機構“紅色名單”上的所有電子煙產品品牌的進口商

　　煙草在線據《煙業通訊》報道編譯　　美國食品與藥物管理局（FDA）煙草制品中心（CTP）日前宣布，邀請研發或制造加香煙草制品

　　煙草在線據CSPnet.com報道編譯　　美國食品與藥品管理局（FDA）發布了一年一度的《監管議程》。這個議程規定，FDA打算發布一項根據《家庭吸煙預防

據Vapingpost報道，盡管專家的論點和科學證據反對設定煙草制品中尼古丁限量的有效性，但美國食品和藥物管理局（FDA）剛剛宣布正在考慮采取

近期，美國電子煙市場的監管趨嚴已成為熱點話題。10月22日，FDA宣布與美國海關與邊境保護局（CBP）聯合查扣了價值約7600萬美元的未經授權

美國食品與藥品監督管理局（FDA）近日接受TJP Labs公司的L!X尼古丁袋上市申請。TJP Labs公司是一家新型煙草制品生產商，專注于尼古丁袋等產品

　　煙草在線據中國網報道　　最近火爆電子煙市場的資訊不是哪家公司又研究出了新的產品，而是美國食品與藥物管理局（FDA）于美國5月5日發布的新規

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