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是作為消費品、煙草類和醫(yī)藥類進行監(jiān)管。日本是將電子煙作為藥品管制，禁止市場自由流動。美國是將電子煙納入煙草制品監(jiān)管，通過FDA審批才能上市。英國是將電子煙作為消費品或藥品
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，7月30日，Juul曾宣布稱，目前已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了繼續(xù)在美國銷售電子煙的申請，而這將是決定這家
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煙，可以看到傳統(tǒng)煙草和電子煙出現(xiàn)了明顯不同的趨勢。
美國FDA正在考慮全面禁止所有加香煙草產(chǎn)品。雖然電子煙油僅含有尼古丁而非煙草，但它們?nèi)员粴w類為煙草制品。由于電子
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;尚沒有合法的加熱煙草產(chǎn)品上市。不過，菲莫國際一直在為其加熱不燃燒煙草產(chǎn)品iQOS進入美國市場而努力，向美國食品藥品管理局（FDA）提交了預(yù)上市
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也相應(yīng)地出臺了系列控?zé)熣摺Ｊ澜缧l(wèi)生組織(WHO)、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐盟等出臺的控?zé)熣呤歉鲊七M控?zé)煹娘L(fēng)向標。2017年，全球煙草控制主要的關(guān)注點和推進情況如下
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iQOS一段時間之后的幾項重要生理指標接近于戒煙。菲莫國際于2016年年底向美國FDA遞交了iQOS減害產(chǎn)品申報，如被認可作為減害產(chǎn)品在美國上市，對整個世界煙草業(yè)會產(chǎn)生重大
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）。
新型煙草
2016年，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布將聯(lián)邦監(jiān)管控制范圍擴展至電子煙。該法規(guī)規(guī)定，2017年之后
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;英國更是據(jù)稱每4分鐘就會多一個電子煙煙民的國家。而全球最大市場早忋實現(xiàn)在便利店普遍銷售電子煙的普及。美國FDA接下來對電子煙的規(guī)管已經(jīng)為原先占市場半壁江山的小型仿真煙輸送了更多增長動力，
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的煙霧相比，所有潛在有害物質(zhì)（HPHCs）平均減少了90%。研究進一步表明這種產(chǎn)品不會影響到室里空氣質(zhì)量。2016年年底，菲莫國際打算向美國FDA
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男性更難。”俞鋒提醒，吸煙會對女學(xué)生的身心健康造成極大危害，甚至還會加快衰老。美國食品藥品管理局（FDA）就明確要求口服避孕藥說明書上注明
