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擴大了FDA對煙草產品的權力范圍，將合成尼古丁納入監管。這項新規定是3月15日由喬·拜登總統簽署成為法律的美國議員長期支出法案的一部分。它立即生效，從3月15日起

據來自Tobacco Journal International的消息，美國食品與藥品管理局（FDA）對尋求在美國銷售的煙草新產品的審查工作已接近尾聲。美國

（FDA）永久性關閉該研究，并建立一個理事會來監督該機構管轄范圍內的所有動物研究。　　FDA局長Scott Gottlieb博士日前在一份聲明中說

近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）向10家生產和銷售調味電子煙產品的公司發出了禁令。這些公司生產的草莓味、薄荷味電子煙屬于調味電子煙產品，

據美國電子煙媒體Vaping360報道，美國FDA今天宣布已拒絕了來自三個小型電子煙油制造商的55,000份上市前煙草申請（PMTA）。這消除了最初在去年9

美國FDA煙草產品中心于2月14日就未經授權銷售的產品向Sigelei Vape發出警告信。這封信似乎是自 2021 年 9 月 9 日以來向中國制造商發出的第一個警告，當時 CTP

盡管美國的PMTA雖然一直都存在著爭議，但程序一直都在按部就班的進行著，FDA也數次對未申請PMTA卻依然在美國市場銷售的經銷商下達了警告函，并會持續

　　據美國僑報網報道，食品和藥物管理局(FDA)代理局長沙普利斯25日表示，該機構預計在未來幾周內，敲定有關調味電子煙和電子煙吸食裝置的政策

　　煙草在線據CSNews Online報道編譯　　在公布其新的煙草監管方法一年后，美國食品與藥物管理局（FDA）詳細介紹了在尼古丁方面取得的進展

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）首次向未經授權、非法銷售合成尼古丁產品的制造商發出警告信。今年3月，美國總統拜登簽署了一項開支法案

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