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的營銷拒絕令。Logic于2019年為Power和Pro設(shè)備和煙彈提交了PMTA。它們是最早的提交之一——比2020年9月9日PMTA提交截止日期早一年多。FDA授權(quán)銷售用于該設(shè)備的Logic
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美國食品和藥物管理局(FDA)在其網(wǎng)站上宣布，截至10月7日，已對超過88.9萬種不符合接受標(biāo)準(zhǔn)的上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA)中的合成尼古丁(NTN)產(chǎn)品發(fā)出了拒絕接受
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，這是FDA首次通過非煙草味的PMTA審核。公告一出便引發(fā)了市場熱議，認(rèn)為此舉意味著美國市場給調(diào)味電子煙開了個(gè)“口子”，調(diào)味電子煙將或?qū)⒃诤Ｍ馐袌鲇瓉磙D(zhuǎn)機(jī)。然而
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日前，國外電子煙媒體就PMTA相關(guān)問題向美國電子液體制造商Bantam進(jìn)行了一次專訪，旨在讓更多商家和用戶了解PMTA。Bantam是一家手工香料制造商，僅
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美國食品和藥物管理局（FDA）在禁止誘惑孩子的電子煙方面的決定仍然沒有最終結(jié)果，目前美國青少年吸電子煙已達(dá)到流行程度。
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奧馳亞的子公司Njoy向美國食品和藥物管理局提交了補(bǔ)充上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA），以商業(yè)化和營銷其ACE 2.0設(shè)備。新設(shè)備包括旨在防止未成年人使用
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;一種電子尼古丁傳送系統(tǒng)（ENDS）產(chǎn)品）的上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）。
PMTA全稱為Premarket
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據(jù)外電報(bào)道，美國食品和藥物管理局（FDA）即將結(jié)束對在美國銷售的電子煙產(chǎn)品的全面審查，盡管它面臨著對其采取的行動提出質(zhì)疑的一輪訴訟。
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核心觀點(diǎn)本周關(guān)注：帝國煙草公布截至2021年3月31日的半年度業(yè)績報(bào)告；FDA公布已提交PMTA申請的新型煙草產(chǎn)品名單。1.?帝國煙草：2021年5月18日
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據(jù)外電報(bào)道，根據(jù)Filter獲得的文件，面對意外的大量上市前煙草申請，美國食品和藥物管理局僅對一些上市前煙草產(chǎn)品申請 (PMTA) 進(jìn)行了表面審查。該報(bào)告是
