煙草在線據美國商業新聞社報道編譯　　22世紀集團近日宣布，該公司與美國食品和藥物管理局（FDA）的管理人員及其指派的科學評審人員會面，對該公司的風險改良煙草制品申報BRAND A極低尼古丁（VLN）卷煙進行審查。

　　FDA收到22世紀集團的MRTP申請后，立即與該公司聯系，并在FDA總部召開會議（距遞交申請日期不到14天），討論申請和審批流程。22世紀集團的9名成員（包括執行管理層、顧問、律師）和22名FDA員工參加了會議，另有20余名FDA員工通過電話參會。

　　結論性的獨立實驗室檢測證明，22世紀集團BRAND A每支卷煙的尼古丁含量低于0.6毫克，尼古丁釋出量低于0.05毫克。這兩項數據均表明，與知名大品牌卷煙（包括萬寶路?、駱駝?、新港?和美國精神?）相比，BRAND A卷煙的尼古丁含量至少降低了95%。該公司的改良風險煙草制品向FDA申請，允許在BRAND A的包裝和市場營銷中告知消費者，該產品的尼古丁含量比傳統品牌低95%，可大幅降低吸煙者的尼古丁暴露量。

　　22世紀集團總裁兼首席執行官亨利·斯西格納諾三世說：“很高興FDA對我們MRTP申請的及時關注，對于希望減少尼古丁暴露量的美國煙民來說，22世紀集團的極低尼古丁卷煙是一款不可思議的重要產品，消費者值得擁有。”