煙草在線據《國會山報》報道編譯　　美國白宮正在審視一項來自美國食品和藥品管理局（FDA）對于煙草制品的規定。

　　該規定旨在澄清什么時候FDA可以將尼古丁口香糖這類產品當做藥品管理，又或者是電子煙這類的煙草制品設備。這所有要取決于產品的既定用途。

　　FDA于9月26日將這個2015年9月份初次提議的規定送到白宮管理和預算辦公室（OMB)。

　　提議規定聲明煙草制品用于個人診斷或者治療疾病的應當按照一個藥品、設備或者復合產品來規定。

　　如果煙草制品含有與傳統卷煙不同的影響身體健康的尼古丁，比如2000年3月21日之后市場上的無煙煙草制品，也要按照以一種藥品或者設備來管理。

　　機構的意愿是密切注視含有煙草的產品，并幫助消費者戒煙。

　　提議法規里，FDA稱它已經通過了大量煙草藥物產品作為尼古丁替代療法，可減少戒煙綜合征，比如伴隨戒煙的尼古丁渴求。

　　規定稱：“有了批準的戒煙藥物，FDA相信消費者對于什么煙草產品用于休閑娛樂什么產品用于戒煙不會再那么容易感到迷惑。”

　　FDA發言人Michael Felberbaum說現在規定還在OMB審視，不方便透露更多細節。