煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯　　美國(guó)FDA在2016年7月份頒布的指導(dǎo)方針中規(guī)定，生產(chǎn)受到新規(guī)定監(jiān)管的煙草制品的美國(guó)生產(chǎn)商，必須在2016年12月31日前遵循《煙草控制法案》第905部分的注冊(cè)和產(chǎn)品上市規(guī)定。

　　近日，FDA頒布的新指導(dǎo)方針強(qiáng)調(diào)，在2016年8月8日之前首次生產(chǎn)處于新規(guī)監(jiān)管之下的煙草制品的生產(chǎn)商，只要在2017年6月30日（包括當(dāng)天）之前向FDA遞交申請(qǐng)，就不再受到原來規(guī)定的最后提交期限的限制。

　　但是，在相關(guān)規(guī)定生效日期8月8日之后（包括當(dāng)天）開始生產(chǎn)納入新監(jiān)管規(guī)定的煙草制品的生產(chǎn)商，必須及時(shí)向FDA進(jìn)行注冊(cè)和提交上市申請(qǐng)。

　　FDA目前正在接受申請(qǐng)，同時(shí)鼓勵(lì)公司在新規(guī)日期生效前進(jìn)行注冊(cè)和遞交申請(qǐng)。