2008年12月：美國食品與藥物管理局(FDA)規定，暫停進口電子煙產品，因為這些電子煙產品是未經批準的煙堿輸送裝置。

　　2009年4月：美國一家電子煙經銷商——Smoking Everywhere，就美國FDA禁止進口電子煙產品，向該局提起法律訴訟。

　　2009年6月：美國國會通過法律授權FDA管理煙草制品。

　　2010年1月：美國哥倫比亞特區地方法院對FDA停止進口電子煙做出判決，稱該局無權禁止進口電子煙產品。

　　2010年6月：FDA發布控煙規定，禁止向未成年人銷售卷煙以及無煙氣煙草制品，并限制他們的營銷。

　　2010年，FDA舉行公開會，圍繞關于電子煙的技術問題進行討論。當時的眾議院議長John Boehner先生向食品與藥品管理局的官員寫信，表達了他對于FDA監管電子煙的擔憂，他在信中說：這些擬定法規可能會“阻礙行業創新，并且把不必要的負擔強加于電子煙產業之上”。

　　2011年4月：FDA表示他們計劃擴大對煙草制品的監管權力，包括電子煙產品。

　　2011年6月：FDA發布了新的吸煙有害健康的圖片警示。

　　2012年：FDA禁止銷售電子煙，引發了電子煙生產商對其提起法律訴訟。

　　2014年4月：FDA稱要將電子煙和雪茄煙也作為煙草制品同等對待，并進行監管。

　　2018年6月：FDA計劃監管電子煙在網上的銷售方式。該局指出，電子煙產品有以下問題：吸引力——生產商所設計的口味對青少年太有吸引力了；獲取容易——向未成年人銷售電子煙太容易了。

　　2018年11月：FDA對所有的電子煙實體商店提出附加要求，他們在銷售時需要和傳統卷煙一樣，必須進行身份驗證后才可以出售此類產品。

　　2019年2月：美國出臺對于電子煙額外征收消費使用費的規定。

　　2019年5月：FDA授權菲莫國際公司在美國市場銷售IQOS加熱不燃燒裝置。