近日，美國食品和藥物監督管理局（FDA）授權煙草公司22世紀集團的VLN King和VLN Menthol King過濾式卷煙作為改良風險煙草產品 (MRTP) 進行營銷。盡管該機構已表示電子煙的危害小于可燃香煙，但FDA 尚未向電子煙產品授予 MRTP。

許多專家表示，22世紀集團的低尼古丁卷煙實際上會導致人們吸更多的煙。

據一份新聞稿稱，這是該機構批準作為MRTP的第一種燃燒香煙，也是第二種總體上收到“暴露修改”訂單的煙草產品，這使得它們能夠以“減少或呈現減少的物質暴露水平”的方式銷售。

“我們的使命是找到阻止煙草相關疾病和死亡的方法。我們知道四分之三的成年吸煙者想戒煙，這些產品的數據表明，它們可以幫助成癮的成年吸煙者擺脫高度上癮的燃燒香煙。”FDA 煙草產品中心主任米奇澤勒說。“擁有像今天授權的這些產品，這些產品含有較少的尼古丁，并且有可能減少尼古丁依賴，可能會幫助成年吸煙者。如果成年吸煙者對燃燒的香煙上癮較少，他們可能會減少吸煙，并可能接觸到更少的導致煙草相關疾病和死亡的有害化學物質。”

暴露修改令特別授權制造商銷售“VLN King”和“VLN Menthol King”，其中包含某些減少尼古丁暴露的聲明，包括：

“尼古丁減少 95%。”

“有助于減少您的尼古丁消耗。”

“……大大減少了你的尼古丁消耗。”

當在產品標簽、標簽或廣告中使用任何減少接觸的聲明時，FDA還建議在標簽和廣告中注明“尼古丁會上癮；尼古丁含量少并不意味著更安全；所有香煙都會導致疾病和死亡。”

盡管今天采取了行動，但這些產品仍被認為不安全或“未經FDA批準”。根據一份新聞稿，沒有安全的煙草產品，因此目前不使用煙草產品的人，特別是年輕人，不應該開始使用煙草產品或任何其他煙草產品。暴露修改令不允許公司做出任何其他修改后的風險索賠或任何明示或暗示聲明，以傳達或可能誤導消費者相信產品已獲得FDA認可或批準，或FDA認為產品可供消費者安全使用。