4月15日消息，美國芝加哥便利店在13日開始銷售第一批經美國食品與藥品監督管理局 (FDA) 授權的極低尼古丁卷煙，作為改良風險煙草產品 (MRTP)。

去年 12 月授予的 MRTP 稱號允許制造 VLN（超長支）和 VLN 薄荷卷煙的 22世紀集團 發布關于其產品的明確營銷聲明。該公司可以聲明每種產品都含有「減少 95% 的尼古丁」、「有助于減少您的尼古丁消耗」和「大大減少您的尼古丁」。

然而，它們不是「FDA 批準的或被認為是安全的」。

VLN（超長支）和 VLN?薄荷醇卷煙將在芝加哥附近的 150 多家 Circle K 商店中銷售，并啟動為期三到六個月的試點計劃，之后 22nd Century 和 Circle K 計劃將它們推廣到芝加哥的 7,000 多家商店48 個州。

對于外行來說，MRTP 流程可能看起來與蒸汽公司在過去一年左右經歷的上市前煙草產品申請 (PMTA) 流程沒有區別。PMTA 要求公司逐案證明產品將適合保護公眾健康——這一門檻已被理解為將成年吸煙者推向更安全的場所的可能性替代方案，無需向尼古丁引入新一代。

但是 PMTA不允許制造商提出降低風險的聲明，盡管本質上是這樣的。MRTP可以。

具有諷刺意味的是，一些煙草減害主義者認為 22 世紀的 MRTP 名稱實際上可能會導致更多的錯誤信息。由于 FDA 也一直對授權電子煙保持沉默，無數衛生當局認為電子煙比可燃香煙安全得多，圍繞尼古丁危險的困惑將繼續存在。畢竟，香煙中的有害成分不是尼古丁——而是煙草。

最近，FDA一直在考慮將香煙中的尼古丁含量減少到有效零的想法。對于一些煙草控制者來說，邏輯是，從香煙中去除盡可能多的尼古丁會給更多的人一個不吸煙的理由，因為他們會有替代品，不會繼續依賴。

根據法律，該機構不能要求將卷煙中的尼古丁含量從字面上降低到零。但它可以要求他們盡可能接近——這一舉動可能會以來自最大煙草公司的訴訟而告終。