美國食品和藥物管理局(FDA)要求Aspire Vape Co.、Joyetech、Vaporesso和Voopoo提供有關社交媒體和“網紅”營銷策略的信息。

FDA希望通過從這些品牌收集到的數據能夠為FDA在煙草產品預上市審查應用(PMTA)制定有效的戰略來評估針對相關產品營銷方面的方案。

FDA表示:“隨著對新型煙草終端產品面向青少年營銷問題的日益關注，FDA試圖進一步了解不斷增長在線終端營銷與青少年接觸的情況和關聯。”

煙草產品中心(CTP)的一項分析發現，大多數頭部的終端品牌都會通過多種社交媒體平臺來營銷產品，但卻沒有使用年齡限制工具來防止產品售賣給青少年。

此外，CTP還表示，霧化企業往往都會過品牌大使和有影響力的人進行營銷，這些人在社交媒體上擁有大量粉絲，他們可通過推廣產品而獲得報酬。

FDA選定上述四家公司，要求在60天內對3月17日的發函做出回應，如果在限期內沒有回應，FDA可能會采取強制措施。?

今年早些時候，FDA曾經向10家仍在生產和銷售電子尼古丁遞送系統(ENDS)產品的霧化企業發出了警告信，以警告這些企業沒有提交PMTA但卻仍然在從事著相關產品的銷售。

根據FDA官網上的信息，對于那些在規定截止日期前提交申請的公司，FDA通常會將執行時間推遲一年，等待FDA的審查，除非FDA駁回了申請。

此外，FDA去年9月還宣布， 正常情況下應該保密的PMTA程序在未來將被會公開，FDA將公布在截止日期前提交申請的所有產品的清單。FDA煙草產品中心主任米奇·澤勒(Mitch Zeller)在博客上宣布了這一消息，當時FDA已經收到了大約2000支電子煙和其他新規煙草產品的申請。

從警告信再到搜集相關企業的數據，這預示著FDA正在準備將執法程序推進到實質性階段。