美國食品和藥物管理局（FDA）對21家實體零售商發出民事罰款(cmp)投訴，指控他們銷售未經授權的Esco Bars電子煙。

在一份新聞稿中，該機構表示，它此前曾向每個零售商發出警告信，警告他們銷售未經授權的煙草產品。然而，后續檢查顯示，零售商未能糾正違規行為。

該機構現在要求對每家零售商的最高罰款為20,678美元。

今天宣布的投訴是FDA針對未經授權的Esco Bars電子煙銷售提交的第一套民事罰款?。FDA煙草產品中心(CTP)主任布萊恩·金說:“這些零售商得到了適當的警告，如果他們繼續銷售這些未經授權的電子煙，可能會發生什么。”“他們本應采取負責任的行動糾正違規行為，但他們沒有這樣做，現在必須面對這一決定的后果。FDA不會坐視不管，容忍不采取行動來遵守法律。”

目前，20,678美元是FDA可以向每個零售商尋求的最高民事罰款金額，這與2023年9月，11月和12月針對銷售未經授權的Elf Bar產品的零售商尋求的類似cmp一致。

零售商根據減輕因素達成和解協議，支付罰款，要求延長對投訴提出答復的時間，或提出答復并要求舉行聽證會。該公告稱，在收到投訴后30天內不采取行動的零售商，可能會面臨被處以全額罰款的違約訂單。

新聞稿稱:“今天的處罰行動只是FDA持續全面推動整個供應鏈采取行動，從市場上移除未經授權的電子煙，特別是那些在年輕人中很受歡迎的電子煙的最新行動。”截至2024年1月30日，FDA已向銷售未經授權的煙草制品的零售商(包括實體店和在線零售商)發出了440多封警告信和88封民事罰款書。

“除了涉及零售商的行動外，FDA還向非法生產、分銷未經授權的新煙草產品(包括電子煙)的公司發出了660多封警告信。”

“該機構還對48家生產未經授權產品的電子煙公司提起了民事罰款訴訟，并與美國司法部合作，對7家未經授權的電子煙產品制造商發布禁令。”