煙草在線據《煙業通訊》報道編譯　　菲莫國際日前宣布，該公司最先進的無煙產品IQOS的新臨床研究取得了積極成果。

　　該公司在其網站上發布的一份報告中稱，暴露反應研究（ERS）測量了換用IQOS產品6個月的人群的生物反應，并將其與持續吸煙的人群進行對比。

　　結果表明，換用IQOS 6個月的人群的8項生物反應指標（主要是臨床風險終點指標）得以改善。

　　7年多以來，菲莫國際科學評估計劃嚴格測試IQOS。結果表明，使用IQOS很可能會比繼續使用卷煙帶來更少的風險。眾多的氣溶膠化學和物理測量表明，IQOS氣溶膠的有害成分含量平均低90-95％。這些減少的排放量可以降低實驗室的毒性，并減少臨床研究中的暴露量。

　　ERS為菲莫國際的研究提供了一個重要的新方面。

　　菲莫國際首席醫療官Frank Luedicke說：“這些結果非常令人鼓舞。我們認為，這項關于IQOS的研究是首個此級別的臨床研究，可以直接評估換用無煙產品的降低風險的潛力。”

　　菲莫國際表示，已向美國食品與藥物管理局（FDA）提交了ERS結果，以補充提交給該機構的大量證據，從而支持該公司即將獲準IQOS作為改良風險煙草產品的申請。