近日，英美煙草公司（BAT）強調了歐盟委員會科學委員在對電子煙審查中的幾個嚴重缺陷，并希望歐盟委員會科學委員會提高其對電子煙的審查質量。

　　英美煙草公司在一份新聞稿中稱：“審查結果可能會影響到整個歐盟數(shù)百萬名電子煙用戶的正常使用。”

　　英美煙草指出的缺陷包括：

　　未能將電子煙與持續(xù)吸煙相關的風險聯(lián)系起來；

　　對電子煙的說法不準確，其中許多已被科學界和公共衛(wèi)生界廣泛揭穿。包含錯誤的假設，即電子煙霧氣與煙草霧氣的危害相同；

　　忽視了具有里程碑意義的獨立研究，這些研究表明許多吸煙者認為電子煙是可以接受的吸煙替代品；

　　依賴于非歐盟市場的數(shù)據(jù)和對與當前歐盟環(huán)境無關的煙草產品指令的產品研究。

　　SCHEER委員會（健康，環(huán)境和新出現(xiàn)風險科學委員會）是一個咨詢機構，其任務是對電子煙的健康影響進行科學審查，這是歐洲委員會即將對煙草制品指令進行審查的一部分。

　　“如果將來關于電子煙的法規(guī)要基于目前的審查，那將是基于有缺陷的證據(jù)。我們呼吁SCHEER委員會解決審查中的嚴重空白，并反映出大量證據(jù)支持與持續(xù)吸煙相比電子煙減少危害的證據(jù)。”BAT歐盟事務副總裁Eric Sensi-Minautier說。“重要的是，委員會對規(guī)則的任何更改都應以依據(jù)最高標準進行的準確的科學建議為基礎，從而確保數(shù)百萬使用電子煙替代吸煙的歐洲電子煙用戶能夠繼續(xù)使用它們。我們認真對待圍繞電子煙的科學，并正在領導我們自己的證據(jù)審查，以加深對這一增長中的產品類別的了解。”

　　英美煙草強調，所有利益相關者，包括行業(yè)，政府，科學家，公共衛(wèi)生機構和學者之間，都需要提高透明度和合作。