今年4月初，美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布了一個小型咨詢警告，稱該機構已收到一些可能與電子煙使用有關的癲癇發(fā)作情況報告。當時，FDA表示已經(jīng)確定了35例與電子煙有關的癲癇發(fā)作病例; 在本周發(fā)布的最新消息中，該機構表示，該數(shù)字已躍升至127。除了癲癇發(fā)作外，FDA還警告說，一些神經(jīng)系統(tǒng)問題可能與嘔吐有關。

　　在4月宣布時，FDA鼓勵公眾報告任何與電子煙同時發(fā)生的癲癇發(fā)作或其他問題。FDA目前尚未找到兩者之間的聯(lián)系 - 相反，FDA正在調(diào)查某些電子煙產(chǎn)品是否可能導致這些問題。

　　而在本周公布的最新消息中，FDA表示已收到127份癲癇發(fā)作和2010年至2019年間發(fā)生的“其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀”的報告。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀包括震顫和暈厥，但不一定與癲癇發(fā)作有關。

　　127例包括4月份報告的35例病例。FDA警告說，目前該機構沒有足夠的病例數(shù)據(jù)來確定它們是否是由電子煙引起的。FDA仍然鼓勵公共和衛(wèi)生官員使用其安全門戶向該機構報告任何疑似病例。理想情況下，FDA希望報告中包含使用電子煙品牌和產(chǎn)品的詳細信息。

　　FDA代理專員Ned Sharpless在一份聲明中說：

　　至關重要的是，醫(yī)療保健專業(yè)人員、消費者、父母、教師和其他有關成人以及青少年和年輕成年用戶必須向FDA報告有關電子煙使用后過去或未來癲癇發(fā)作事件的詳細信息。我們致力于密切監(jiān)測這一問題，并采取必要措施，以保護公眾，特別是我們國家的年輕人免受電子煙和其他煙草制品的危害。

　　此前威斯康星州衛(wèi)生官員發(fā)布的一份咨詢報告警告說，年輕患者的“嚴重肺病”與使用電子煙裝置有關。