據外電報道，美國知名電子煙品牌E-Alternative Solutions（EAS）今天（當地時間6月16日）宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了上市前煙草產品申請（PMTA），尋求其Leap和Leap Go兩款蒸汽產品的營銷和銷售授權。

　　EAS總裁兼首席執行官Jacopo D'Alessandris說：“我們很高興采取這一重要步驟，展示我們對蒸汽行業、零售商和成年吸煙者的承諾，通過我們的Leap?和 Leap Go蒸汽產品尋求可燃性香煙吸煙的替代品我們始終堅持高標準，從為成年消費者提供他們可以信賴的產品到始終如一地遵循道德營銷慣例。我們對PMTA的強大優勢充滿信心，同時也感謝我們的合規和研究團隊制定并提交了詳盡的報告。”

　　據悉，為Leap和Leap Go提交的PMTA報告長達75000多頁，其中包括對產品隨時間變化的穩定性評估、毒理學配方審查、毒理學測試、濫用責任評估、標簽理解研究和行為研究。此外，EAS對與健康影響、行為因素和毒理學終點有關的蒸汽產品的現有文獻進行了廣泛的審查。此外，還對Leap和Leap Go產品的許多潛在風險領域進行了嚴格的風險評估。

　　作為國家煙草銷售協會（NATO）和蒸汽技術協會（VTA）的董事會成員，EAS繼續在制定合理的行業標準和法規方面發揮領導作用，在這兩個協會中，EAS牽頭制定了VTA成員市場營銷標準。該公司繼續促進行業消費者、制造商、批發商、小企業主和企業家的利益。