煙草在線據NACS Online報道編譯　　最近，美國食品與藥物管理局（FDA）出臺了一項擬議法規——該機構的首項產品標準。該法規規定，在產品標記使用期限期間的任何時間，每克成品無煙制品含一微克煙堿（NNN）。FDA認定煙堿為煙草制品中的有害成分或潛在有害成分。

　　《家庭吸煙預防和控煙法》將“無煙煙草”定義為“由切割、粉碎、粉末或煙葉組成的任何煙草制品，或放置在口腔或鼻腔中的煙草葉。”該類別包括咀嚼煙、干鼻煙、濕鼻煙、鼻煙和一些可溶性物質。所提出的煙堿標準將適用于這些無煙煙草制品。

　　煙草中的煙堿是天然存在于煙草生長、烤制、制造或包裝靜放的過程中。FDA承認，擬議規法規的變化性：“每年、一年內及每個農場煙草中的煙堿含量差異很大。雖然煙草本身產生少量的煙堿，但是各種因素可能影響成品煙草制品中發現的煙堿的最終含量。下列因為可增加或減少無煙煙草制品中的煙堿含量：煙草類型（如深色晾煙、淺色煙葉、白肋煙）、生長條件（如地理區域、氣候、降雨量）、烤制技術（如火、煙道、空氣、太陽）、生產過程（如添加劑）和儲存條件（如溫度、濕度、持續時間）。”

　　多年來，煙農和制造商一直試圖限制無煙煙草制品中的煙堿含量。FDA宣稱所有無煙煙草制品“利用現有技術是可以達到”該擬議標準的，并補充說FDA可能會考慮未來降低煙堿水平。

　　無煙制品制造商已向FDA提交了申請，請求取消該擬議法規因為美國總統特朗普已放寬了聯邦法規。

　　FDA將公眾對該擬議法規的評論期限延長到2017年7月10日。
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