11月22日消息，據外電報道，11 月 17 日，美國加利福尼亞州北區美國地方法院的地方法官 Kandis A. Westmore 發布裁決，在食品和藥物管理局（FDA）在進一步推遲發布關于終止銷售薄荷醇味的規則的提議后，提醒FDA，根據《行政程序法》，卷煙法案可被視為“不當拖延”。

2021年4月，美國食品和藥物管理局宣布將開始規則制定程序，以回應2013年提交的公民請愿書。此前，非裔美國人煙草控制領導委員會（AATCLC）、吸煙與健康行動（Action of Smoking and Health）、美國醫學協會（American Medical Association）和美國國家醫學協會（National Medical Association）提起訴訟。該訴訟于2020年6月17日提交，聲稱FDA未能對薄荷醇香煙采取行動，違反了2009年《家庭吸煙預防和煙草控制法》規定的職責和授權。

AATCLC聯合主席Phillip Gardiner解釋說：“我們贊揚地方法院法官Westmore讓FDA腳踏實地。黑人社區等待FDA采取行動并保護我們人民的健康的時間太長了。結束薄荷醇香煙的銷售將是這個國家為拯救非裔美國人的生命和促進健康公平所能采取的最有效的措施之一。”

“我們很高興Westmore法官同意FDA 4月29日的公告是遵守這一訴訟的開始，而不是結束。”吸煙與健康行動執行董事勞倫特·休伯說。“不幸的是，當涉及煙草時，FDA很少遵守最后期限，甚至是自行規定的。每一次延誤都會造成生命損失。”

根據AATCLT的數據，每年有72000多名非裔美國人被診斷患有與煙草有關的疾病，45000多名非裔美國人死于煙草引起的疾病。85%的非裔美國人吸煙者吸食薄荷醇香煙，而白人吸煙者吸食薄荷醇香煙的比例為29%。薄荷醇香煙會增加上癮，使戒煙變得更加困難。70%以上的非裔美國人想戒煙，60%以上的人在前一年曾嘗試戒煙。然而，非洲裔美國人吸煙者比白人吸煙者成功戒煙的可能性更小。