| 英國推出新的數(shù)字追蹤和追溯系統(tǒng)

據(jù)悉，英國推出新的煙草制品跟蹤和追溯系統(tǒng)，該系統(tǒng)由Dentsu Tracking建立和運營，已經(jīng)在當?shù)貢r間7月11日成功啟動。該系統(tǒng)將成為英國發(fā)非法貿(mào)易戰(zhàn)略的重要支柱，幫助英國稅務海關總署（HMRC）最有效地打擊非法貿(mào)易問題。

所有從事煙草制品的制造、進口、出口、倉儲、經(jīng)銷和售賣到英國和經(jīng)過英國供應鏈的企業(yè)都必須使用新的跟蹤和追溯系統(tǒng)。英國自2019年5月起就有了追蹤和追蹤要求，目前適用于香煙和卷煙。從2024年5月20日起，所有其他煙草制品都必須符合要求。

資訊來源：tobaccojournal

| 巴西繼續(xù)保持電子霧化禁令

據(jù)報道，巴西聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)管機構Anvisa投票決定維持該國自2009年以來一直實施的電子霧化禁令，繼續(xù)禁止電子霧化產(chǎn)品的進口、銷售和廣告，Anvisa 還呼吁加強檢查和教育活動，以遏制電子霧化產(chǎn)品的非法貿(mào)易。

資訊來源：tobaccojournal

| 美國FDA更新煙草安全報告門戶網(wǎng)站

美國食品和藥物管理局對安全報告門戶（"Safety Reporting Portal" 簡稱SRP）煙草問卷進行了多次更新，以提高所收集信息的準確性，一致性和實用性。此舉將加強FDA機構煙草制品中心（"Center for Tobacco Products" 簡稱CTP）對新的和現(xiàn)有的安全信號進行公共衛(wèi)生監(jiān)測。

部分更新包括：

*為了明確FDA對直接使用（用戶）或接觸（非用戶）煙草制品引起的健康和產(chǎn)品問題進行了編輯

*關于煙草制品制造商的問題現(xiàn)在設計了一個搜索/選擇響應列表，該列表為知道制造商名稱的提交者提供制造商更多的完整聯(lián)系信息

*可選的健康問題現(xiàn)在包括有關使用酒精和其他濫用物質(zhì)的問題，并詢問有關診斷測試，治療環(huán)境和最終健康結果等詳細信息

*此外，當制造商在SRP中注冊帳戶時，要求他們選定制造商的類型

FDA聲明說，“來自消費者/相關公民和醫(yī)療保健專業(yè)人員的報告可以匿名提交，但FDA可以選擇了解有關不良體驗的更多信息。FDA審查所有與煙草相關的SRP報告，以確定未來趨勢。”

資訊來源：vaporvoice