據(jù) MedPage Today 9月10日報道，美國眾議院能源和商業(yè)健康小組委員會在聽證會上質(zhì)疑美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對電子煙行業(yè)的監(jiān)管策略與資源分配，呼吁該機構(gòu)將執(zhí)法重心放在大型電子煙制造商，而非小型電子煙零售商。FDA煙草制品中心負責人表示資源有限，難以全面執(zhí)法。

眾議員布雷特·古德里（Brett Guthrie，R-Ky.）在聽證會上指出，FDA似乎更傾向于對小型電子煙商店進行執(zhí)法，而非追究大型電子煙制造商的責任。他強調(diào)，盡管電子煙商店不應銷售非法產(chǎn)品，但主要制造商才是應該被打擊的重點。俄亥俄州共和黨眾議員特洛伊·鮑德森（Troy Balderson，R-Ohio）也表達了對FDA執(zhí)法重點的質(zhì)疑，并指出一些受罰的電子煙商店實際上被算作制造商。

FDA煙草產(chǎn)品中心主任布萊恩·金（Brian King）博士回應稱：FDA已在整個供應鏈中采取行動，并對所有未經(jīng)授權(quán)的實體實施執(zhí)法，不論其規(guī)模大小。但FDA在電子煙執(zhí)法方面的資源有限，因為該機構(gòu)沒有收取任何電子煙使用費，而90%的執(zhí)法資金都用于電子煙監(jiān)管。

委員會成員對FDA要求增加資金持懷疑態(tài)度，能源和商業(yè)委員會主席凱茜·麥克莫里斯·羅杰斯（Cathy McMorris Rodgers，R-Wash）指出，盡管FDA已經(jīng)獲得了大量資金用于食品和煙草監(jiān)管，但該機構(gòu)仍請求追加預算，卻未詳細說明當前資源的使用情況。希望FDA更有效地利用現(xiàn)有資源和權(quán)力提高監(jiān)管效率。