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2019年通過美國食品藥品監督管理局(FDA)的煙草預上市申請(PMTA)后，又于2020年7月通過了美國FDA的改良風險煙草產品(MRTP)審核。這標志著加熱不燃燒型煙草制品相對于傳統卷煙

管理局）啟動了PMTA（煙草產品市場準入申請），這是一套由企業自行申報提交產品屬性描述、體內毒理學研究、有害成分及潛在有害成分測試等一系列

FDA盡快公布PMTA名單據外媒報道，美國Troutman　Pepper律師事務所的布萊恩·海恩斯（Bryan Haynes）稱，美國食品和藥物

的戒煙減害效用，是解決這場公共健康危機最有效的工具。美國律師建議FDA盡快公布PMTA名單據外媒報道，美國Troutman Pepper律師事務所的布萊恩·海恩斯

這個問題。美國：9月9日PMTA大限將至，參考其他國家的相關條例，合成尼古丁制品將有可能不納入煙草制品管理和稅收范圍。但需要強調的是，在包括

遠離不受監管的電子煙產品，美國食品和藥物管理局（FDA）正計劃向公眾公布申請PMTA的電子煙名單。據悉，FDA已經收到了大約2000種電子煙

超越傳統卷煙的減害產品。菲莫國際的iQOS繼2019年通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的煙草預上市申請（PMTA）后，又于

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