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而拒絕一家公司的約450萬種產品的備案審查申請，以及為超過946,000 種調味電子煙發出132份營銷拒絕令（MDO）。此次FDA監管令有哪些內容

Orders（MGO，Review通過審核，市場準入）、Marketing Denial Orders（MDO，Review未通過審核

了10份營銷拒絕令 (MDO)。由于潛在的機密商業信息問題，FDA不會公開披露特定的調味產品。這些受上市前申請的MDO約束的產品不得引入或交付用于引入州際貿易。如果它們中的任何一個已經在

，當地時間9月8日，在一起挑戰營銷拒絕令(MDO)的案件中，美國上訴法院認可了美國食品和藥物管理局(FDA)對電子霧化產品產品的權威性。總部位于紐約

JUUL尚未獲得美國FDA的授權。在2022年針對JUUL及其補充裝煙彈發出營銷拒絕令 (MDO)后，FDA兩周后做出了讓步并暫停了該命令。兩年后的2024年，FDA撤銷了該

，包括即將針對線上銷售的加州風味禁令·FDA訴訟更新：在第五巡回法院和Chevron裁決后行業如何應對拒絕上市令（MDO）的挑戰以及即將

的機會。”美國食品和藥物管理局已經對Juul早期的煙草和薄荷口味變體發布了營銷拒絕令;然而，這一否認仍有待進一步審查。Juul表示，它打算繼續對FDA的MDO提出上訴。如果

訂單（MDO）中被拒絕。這些公司必須在30天內作出回應，并可以支付罰款、簽訂和解協議、要求延長對投訴作出答復的時間，或者提出答復并要求舉行聽證會

，FDA對由英美煙草子公司RJ Reynolds Vapor（雷諾電子煙）公司銷售的兩種Vuse品牌薄荷味電子煙產品發布了營銷拒絕令 (MDO)。被禁止銷售

2.08億英鎊，同比增長10.8%，主要得益于歐洲市場增長驅動，部分被美國市場銷售禁令（MDO）的負面影響所抵消；

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